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ポケモン Go 幻 の ポケモン の 姿 を 追え

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クリエイター: @tiktok_jp_94
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動画タイトル / キャプション: 五个月大的女宝宝“小希”患有罕见的脊髓性肌肉萎缩症,导致她无法抬头、独立坐立,甚至连吞咽和呼吸都受影响。 小希的主治医生、竹脚妇幼医院儿科内科部门神经内科资深顾问医生林怡秀解释,这是一种影响脊髓运动神经细胞的罕见基因疾病。这类病童大多数在1岁前就须靠呼吸辅助器支持,否则多数患者活不过两年。 虽然这种罕见病症近年已有治愈的药物,但这款被称为“全世界最贵”的救命药,要价高达约240万元,且目前尚未涵盖在政府津贴范围内。 3月12日,“小希”的父母开始通过网络筹款平台“希望之光”(Ray Of Hope Initiative)发起众筹,希望尽快为“小希”(Baby Ginny)筹集所需的医药费。 有意捐款者可浏览Https://Rayofhope.sg/Campaign/Hopeforbabyginny。 📹:受访者提供 ✍🏻:李庚洧 🎬: 陈敏萱 #Singapore #Singaporetiktok #Tiktoksg #Sgfyp #Sgfamily #Sgbaby #Sgparents #新加坡 #新加坡新闻 #宝宝 #健康 #新加坡生活
TikTokクリエイター: @tiktok_jp_94
使用音源名: ポケモン go 幻 の ポケモン の 姿 を 追え Sound
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🎵 動画詳細・概要

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💬 ユーザー評価・コミュニティの反応

TikTokファン_ケンジ 2時間前
ウォーターマークなしで高画質動画を保存できました!ダウンロード速度が非常に早いです。
Yui_Music 5時間前
五个月大的女宝宝“小希”患有罕见的脊髓性肌肉萎缩症,导致她无法抬头、独立坐立,甚至连吞咽和呼吸都受影响。 小希的主治医生、竹脚妇幼医院儿科内科部门神经内科资深顾问医生林怡秀解释,这是一种影响脊髓运动神经细胞的罕见基因疾病。这类病童大多数在1岁前就须靠呼吸辅助器支持,否则多数患者活不过两年。 虽然这种罕见病症近年已有治愈的药物,但这款被称为“全世界最贵”的救命药,要价高达约240万元,且目前尚未涵盖在政府津贴范围内。 3月12日,“小希”的父母开始通过网络筹款平台“希望之光”(Ray Of Hope Initiative)发起众筹,希望尽快为“小希”(Baby Ginny)筹集所需的医药费。 有意捐款者可浏览Https://Rayofhope.sg/Campaign/Hopeforbabyginny。 📹:受访者提供 ✍🏻:李庚洧 🎬: 陈敏萱 #Singapore #Singaporetiktok #Tiktoksg #Sgfyp #Sgfamily #Sgbaby #Sgparents #新加坡 #新加坡新闻 #宝宝 #健康 #新加坡生活のMP3音質がクリアで最高です!iPhoneでも問題なく再生できました。
Takashi_Editor 1日前
320kbpsの高音質でバックグラウンド音楽を抽出できました。登録不要で使えるのが助かります!

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